איזומר – הבדלי גרסאות
תוכן שנמחק תוכן שנוסף
מאין תקציר עריכה תגיות: עריכה ממכשיר נייד עריכה דרך האתר הנייד |
|||
שורה 28:
קריטריון חשוב נוסף הוא תמונת ה[[מראה|ראי]] של מולקולות. למולקולות אסימטריות יש, כאמור, איזומרים מרחביים. לעיתים שני איזומרים כאלו מהווים בבואת ראי האחד של השני, ולעיתים לא. מולקולה שלה בבואת ראי, ושהיא ובבואת הראי אינן חופפות האחת את השנייה (בדומה לידיים), מכונה [[כיראליות (כימיה)|כיראלית]] ('''Chiral'''); מולקולה סימטרית, שבבואת הראי שלה היא למעשה מולקולה זהה (ניתן לחפוף ביניהן), מכונה '''אכיראלית'''. בהתאם לכך נחלקים כל האיזומרים המרחביים לשני סוגים:
* '''אֵנַנְטיוֹמרים''' ('''Enantiomers''', או '''איזומרים אופטיים'''): שני איזומרים המהווים תמונת ראי האחד של השני, ושלא ניתן לחפוף בין שניהם. הידיים האנושיות, כפי שמודגם להלן, הן דוגמה לאננטיומרים דהיינו שתי המולקולות עם אותם מרכזים אסימטריים ([[כיראליות
* '''דִיאַסְטֵרֵיאוֹמרים''' ('''Diastereomers'''): שני איזומרים שאינם מהווים תמונת ראי האחד של השני, והם שונים במרכז כירלי אחד מהמולקולה השניה, דהיינו במולקולה בעלת 2 מרכזים אסימטריים אם מולקולה דומה להיערכות של חבירתה במרכז אסימטרי אחד ושונה בהיערכות במרכז אסימטרי השני אז זה דיאסטומרי.
| |||