שיטיון – הבדלי גרסאות
תוכן שנמחק תוכן שנוסף
מ שוחזר מעריכות של 176.12.182.148 (שיחה) לעריכה האחרונה של Alonda1971 |
מ הוספת קישור לכרומוזום 21 |
||
שורה 45:
בשנת 1907, הרופא [[אלואיס אלצהיימר]] תיאר לראשונה אישה בת 51 אשר סבלה מדמנציה פרוגרסיבית שנמשכה מעל 4 שנים. האבחנה הסופית של מחלת אלצהיימר אמורה להתבצע לאחר בדיקה נוירו-פתולוגית של המוח, אולם כיום אבחנה של מחלת האלצהיימר מתבצעת ברמה הקלינית, לאחר שנשללו סיבות אחרות אשר יכולות לגרום לשיטיון. על אף העובדה שהסיבה למחלת האלצהיימר נותרה בלתי ידועה, קיים כיום מחקר מעמיק באשר למבנה ה[[מולקולה|מולקולרי]] של המחלה. נמצא כי אצל כ-40% מן החולים קיימת היסטוריה משפחתית של מחלת האלצהיימר, וכן נמצא כי השכיחות לפתח אלצהיימר אצל [[תאומים מונוזיגוטיים]] הוא גבוה יותר (43%) מאשר אצל [[תאומים דיזיגוטיים]] (8%), מה שמצביע על מאפיינים [[גנטיקה|גנטיים]] של המחלה. במספר מקרים, גם אם נדירים, נמצא כי ה[[גן (ביולוגיה)|גן]] מועבר באופן אוטוזומלי-דומיננטי במשפחות מסוימות, וכן קשור ל[[כרומוזום|כרומוזומים]] 1, 14 ו-21.
הגן לחלבון העמילואיד, הקיים במחלת האלצהיימר, ממוקם בזרוע הארוכה של [[כרומוזום 21]]. החלבון המביא להצטברות משקעים הוא חלבון בעל 42 [[חומצות אמינו]], וקיים כיום מחקר מקיף באשר לשאלה האם להצטברות חלבון זה משמעות ראשונית עליונה לתסמיני המחלה. מחקרים אחרים מציעים כי הימצאות הגן e4 הוא המקור למחלת האלצהיימר, כאשר נמצא כי אנשים אשר נושאים גן זה הם בסיכון לחלות במחלת האלצהיימר פי 3 מאשר אנשים שאינם נושאים גן זה.
[[קובץ:Alzheimers brain.jpg|ממוזער|האטרופיה באלצהיימר חמור]]
| |||