טיוטה:תסמונת XYY – הבדלי גרסאות

'''תסמונת XYY''' או '''תסמונת 47XYY''' היא מצב גנטי בו יש ל[[זכר]] [[כרומוזום Y]] נוסף<ref name="GHR2009">{{Cite web|url=https://ghr.nlm.nih.gov/condition/47xyy-syndrome|title=47,XYY syndrome|website=Genetics Home Reference|language=en|accessdate=2017-03-19|date=January 2009|archiveurl=https://web.archive.org/web/20170320053724/https://ghr.nlm.nih.gov/condition/47xyy-syndrome|archivedate=2017-03-20|url-status=dead}}</ref> כתוצאה מפגם בחלוקת התא בעת יצירת ה[[תא זרע|זרע]] או לאחר ה[[הפריה]]. התסמינים בדרך כלל מעטים,<ref name="NORD2012">{{Cite web|title=XYY Syndrome|url=https://rarediseases.org/rare-diseases/xyy-syndrome/|website=NORD (National Organization for Rare Disorders)|accessdate=11 November 2017|date=2012}}</ref> ועשויים לכלול להיות גובה מעל מהממוצע, [[אקנה]], וסיכון ל[[קשיי למידה]].<ref name="GHR2009" /> מלבד תסמינים אלה אדם בעל תסמונת XYY חי חיים נורמליים וללא בעיות פוריות האופניותהאופייניות לבעלי [[תסמונת קליינפלטר|תסמונת XXY]].<ref name="GHR2009" /><ref name="NORD2012" /> האבחנה נעשית באמצעות טכניקות [[ציטוגנטיקה]].<ref name="NORD2012" /> לבעלי התסמונת יש 47 כרומוזומים במקום 46 כרומוזמים (3 [[כרומוזומי מין|כרומוזמי מין]] במקום שניים)<ref name="GHR2009" /> טיפולים למי שמגלה תסמינים של קשיי למידה ושפה, כוללים [[קלינאי תקשורת|טיפול בשפה ודיבור]] וסיוע לימודי.<ref name="NORD2012" /> תוצאות הטיפולים בדרך כלל חיוביות.<ref name="NORD2012" /> לא ניתן למנוע את היארעות התסמונת. היארעות התסמונת היא 1 ל 1,000 לידות זכר.<ref name="GHR2009" /> בגלל מיעוט התסמינים, אנשים רבים עם תסמונת זו אינם מודעים לה. התסמונת תוארה לראשונה בשנת 1961.<ref>{{צ-ספר|שם=Urologic Surgical Pathology E-Book|קישור=https://books.google.ca/books?id=wrHQAgAAQBAJ&pg=PA682#v=onepage&q&f=false|מו"ל=Elsevier Health Sciences|שנת הוצאה=2014-01-24|מחבר=Liang Cheng, David G. Bostwick|שפה=en}}</ref>