אב קדמון משותף – הבדלי גרסאות

תוכן שנמחק תוכן שנוסף
מטאפורה ==> מטפורה
Matanyabot (שיחה | תרומות)
מ בוט החלפות: \1קרבה
שורה 11:
בתיאור נאיבי, אם נתאר את קבוצת האורגניזמים ב[[עץ פילוגנטי]] ([[אילן יוחסין]]), כשמכל אורגניזם יוצאים ענפים לצאצאיו, האק"מ יהיה הפרט שדרך הענפים שיוצאים ממנו ניתן להגיע לכל אורגניזם בקבוצה, וכל אורגניזם אחר שהוא צאצא שלו לא מקיים זאת. מכשול ראשון שעולה הוא הגדרת האק"מ ביצורים המתרבים ב[[רבייה זוויגית]]. במקרה כזה לכל פרט יש יותר מהורה אחד, דבר שיכול להוביל ליותר מאק"מ אחד. לכן במקרה כזה מגדירים אק"מ זכרי ואק"מ נקבי. אחד המתאים לכל שושלת. אין זה הכרח שהאק"מ הזכרי והנקבי חיו במקביל, ולקבוצות גדולות זה אף בלתי סביר.
 
קושי נוסף, שהבנת השפעתו הגדולה על פילוגנטיקה החלה רק בסוף [[המאה ה-20]], עולה מקיום [[העברה גנטית אופקית]], שבה יצור מעביר מטען גנטי ליצור אחר שאינו צאצא שלו. תופעה זו מקשה על הסקת הקירבההקרבה ההתפתחותית בין שני יצורים שונים מן המרחק הגנטי בין [[רצף גנטי|רצפיהם הגנטיים]]. למשל, העברת [[גן (ביולוגיה)|גן]] בודד בין שני מיני [[חיידקים]] רחוקים התפתחותית זה מזה תגרום להם להיראות קרובים התפתחותית זה לזה על אילן היוחסין שייבנה. זאת אף אם קיימת [[שונות]] גדולה בין הגנים האחרים שלהם. עקב כך, מוטב להעריך את הקירבההקרבה המשפחתית על בסיס נתונים נוספים, כמו הימצאותם או היעדרם של גנים מתוך מבחר גנים רחב ככל האפשר.
 
לדוגמה, הקרבה הגנטית בין יצורים [[פרוקריוטיים]] הוערכה בדרך כלל על בסיס הדמיון הרצפי בגן [[RRNA|הרנ"א הריבוזומלי]] ''16s rRNA''. זאת משום שהרצף הגנטי של גן זה דומה עבור מינים קרובים, אך שונה דיו כדי לכמת את ההבדלים ביניהם. אולם במרוצת השנים הסתבר כי גם גן זה מועבר אופקית. העברה זו, גם אם אינה שכיחה, מחייבת בחינה מחדש של אילנות היוחסין שנבנו על בסיס הדמיון הרצפי בגן 16s rRNA.{{הערה|1=Mirkin BG, Fenner TI, Galperin MY, Koonin EV, [http://dx.doi.org/10.1186/1471-2148-3-2 '''Algorithms for computing parsimonious evolutionary scenarios for genome evolution, the last universal common ancestor and dominance of horizontal gene transfer in the evolution of prokaryotes'''], BMC Evol Biol. 2003 Jan 6;3:2}}