עמידות לאנטיביוטיקה – הבדלי גרסאות

תוכן שנמחק תוכן שנוסף
מ הוספת קישור לתעשיית התרופות
הוספת נושאים לתבנית שכתוב, הלבשת קישורים עירומים, הסרת קישור שבור
שורה 3:
'''עמידות לאנטיביוטיקה''' היא היכולת של [[חיידקים]] לעמוד בפני השפעת [[אנטיביוטיקה]]. קיימות מספר [[קבוצות אנטיביוטיקה]], השונות זו מזו בדרך פעולתן על חיידקים. חיידקים שפיתחו עמידות למספר קבוצות אנטיביוטיקה נקראים ב[[סלנג|עגה]] [[חיידקי על]] (Super Bug). מכיוון שהשימוש באנטיביוטיקה הוא כיום הכלי העיקרי למאבק במחלות ממקור חיידקי, קיימת סכנה של התפתחות חיידקים עמידים לכל סוגי האנטיביוטיקה שלא ניתן יהיה לטפל בהם. דוגמה לכך היא התפרצות של חיידק ''[[Klebsiella pneumoniae]]'' עמיד ל[[קרבפנם]]{{הערה|{{nrg|הילה אלרואי דה-בר ואלה הר-נוי|חשש להתפרצות חיידק אלים בישראל|552/933|6 במרץ 2007|1|1}}|כיוון=ימין}} שהתרחשה בבתי חולים בישראל בשנת [[2006]]. ההתפרצות המדווחת הקודמת של חיידקי ''Klebsiella'' עמידים לקרבפנם התרחשה ב[[ארצות הברית]] בשנת [[2001]]. קרבפנם היא אנטיביוטיקה לטווח רחב, הנוחלת הצלחה כמעט כנגד כל סוגי החיידקים, לרבות אלו המפתחים עמידות בפני תרופות אנטיביוטיות אחרות. מסיבה זו משתמשים בקרבפנם רק במקרים שטיפולים אנטיביוטיים אחרים נכשלו; אך התפרצויות אלה הראו כי עם הזמן מפתחים החיידקים עמידות גם אליה.
 
[[עמידות מולדת]] ([[אינטרינסית]]) לאנטיביוטיקה בחיידקים מתפתחת באמצעות עקרון ה[[ברירה טבעית|ברירה הטבעית]]. כלומר, חשיפה חוזרת ונשנית של אוכלוסיית חיידקים לאנטיביוטיקה מסוימת (או למספר סוגי אנטיביוטיקה) גורמת למות החיידקים הרגישים לה, אך במקביל מתפתחים חיידקים עמידים על ידי [[מוטציה|מוטציות אקראיות.]]. עם הזמן מתקבלת אוכלוסייה של חיידקים עמידים. יתר על כן, עמידות לאנטיביוטיקה יכולה לעבור בין חיידקים שונים גם בתהליך של [[העברה גנטית אופקית]], שבה קולטים חיידקים גנים מה[[סביבה (ביולוגיה)|סביבה]] או מחיידקים אחרים.
 
==היסטוריה==
{{לשכתב|לא אינציקלופדי|פסקה=כן|נושא=בריאות|נושא2=מדעי החיים}}
אנטיביוטיקה מיוצרת באופן טבעי על ידי [[אורגניזם|אורגניזמים]] שונים. עם גילוי ה[[פניצילין]] על ידי [[אלכסנדר פלמינג]] ב[[שנות ה-20 של המאה ה-20]], החלו להשתמש בה ברפואה, אך שימוש מסחרי באנטיביוטיקה החל רק בתקופת [[מלחמת העולם השנייה]]. עם פיתוח [[טכנולוגיה|טכנולוגיות]] חדשות ([[ביוטכנולוגיה|ביולוגיות]] ותעשייתיות) שאפשרו ייצור תעשייתי של פניצילין וסוגי אנטיביוטיקה אחרים ב[[שנות ה-50 של המאה ה-20]], הפך השימוש באנטיביוטיקה לנפוץ. כבר ב[[שנות ה-40 של המאה ה-20|שנות ה-40]]{{הערה|{{צ-מאמר|שם=An Enzyme from Bacteria able to Destroy Penicillin|כתב עת=Nature|כרך=146|עמ=837|שנת הוצאה=1940-12|doi=10.1038/146837a0|קישור=https://www.nature.com/articles/146837a0|מחבר= E. Chain, E. P. Abraham}}}} התברר כי [[תת-מין|זנים]] מסוימים של חיידקים פיתחו עמידות כלפי אנטיביוטיקה (בייחוד כלפי ה[[פניצילין]]). כדי להתמודד עם חיידקים אלו היה צורך לפתח סוגי אנטיביוטיקה הפועלים בדרכים שונות{{מקור}}. כיום קיימים זני חיידקים עמידים לרוב סוגי האנטיביוטיקה. מצב זה הביא ל"מרוץ חימוש" אבולוציוני, כאשר מצד אחד האדם מפתח סוגי אנטיביוטיקה חדשים, ומצד שני מתפתחים זני חיידקים עמידים להם, וחוזר חלילה.
 
שורה 13:
==התמודדות עם חיידקים עמידים לאנטיביוטיקה==
על מנת להתמודד עם עמידות חיידקים לאנטיביוטיקה נשקלים ומפותחים כיווני מחקר שונים.
* שימוש ב[[פפטידים אנטימיקרוביאליים]]. [[פפטיד]]ים ידועים כגורמים חשובים ב[[מערכת החיסון]] הכללית{{הערה|[http://www1.technion.ac.il/technion/sci-tech/090214-mor חדשות מדע וטכנולוגיה : בדרך לאנטיביוטיקה מסוג חדש - {{!}} הטכניון - מכון טכנולוגי לישראל]{{כותרת קישור נוצרה על ידי בוט}}|כיוון=ימין}}, וניתן לייצר אותם באופן תעשייתי.
* שימוש ב[[בקטריופאג']]ים כנגד חיידקים.
 
שורה 34:
תכונת העמידות לאנטיביוטיקה עוברת מחיידק לחיידק לא רק על ידי התחלקות אלא גם ב[[העברה גנטית אופקית]], במנגנון זה גן שמעניק עמידות לאנטיביוטיקה מסוימת, עשוי לעבור מחיידק ממין אחד לחיידק ממין אחר ולהקנות לו את אותה עמידות. חיידקים עמידים או גנים של עמידות, יכולים לעבור לחיות אחרות או לאדם על ידי מגע ישיר עם החיות שבתעשייה, מוצרי מזון מחיות אלה, ודרך השפכים של מתקני התעשייה או שדות המדושנים בזבל מתעשייה זו.
 
החל מסוף העשור 1960 נעשו מחקרים רבים, בעיקר באירופה, על השפעת זרזי גדילה אנטיביוטיים על התפתחות עמידות. נמצא ריכוז גבוה של חיידקים עמידים בבעלי החיים, בפלורה - דהיינו במושבות החיידקים הטבעיות -במעי של עובדי מתקני התעשייה, בני משפחותיהם ואנשים שגרים בסמיכות לשדות שמדושנים בזבל מהתעשייה{{הערה|http://jmm.sgmjournals.org/content/59/6/702.abstract?ijkey=cd1218f1a4260ddf1191c425d4fe7474210327a7&keytype2=tf_ipsecsha}}.
 
בארצות הברית נעשה מחקר על [[גנטמיצין]] (gentamicin), האנטיביוטיקה הנפוצה ביותר שם בלולי פטם מסוג [[ברוילר]]. על פי המחקר, בקרב עובדי תעשיית העוף הסיכוי להימצאות ''[[Escherichia coli]]'' עמיד לגנטמיצין גבוה פי 32 מאשר באוכלוסייה הכללית. יתרה מזאת, עובדי תעשייה זו נמצאו בסיכון גבוה בהרבה להימצאות חיידקים עמידים לטווח רחב של אנטיביוטיקה{{הערה|{{קישור כללי|כתובת=http://citeseerx.ist.psu.edu/messages/downloadsexceeded.html|כותרת=Download Limit Exceeded|תאריך_וידוא=2019-02-16|אתר=citeseerx.ist.psu.edu}}}}.
שורה 40:
החיידק העמיד [[MRSA]] (סטאפילוקוקוס זהוב עמיד ל[[מתיצילין]]) פיתח עמידות לכל סוגי הפניצילין והצפלוספורין, שהן התרופות הנהוגות לטיפול בסטאפילוקוקוס זהוב. מחקרים שנעשו בארצות הברית מצאו מושבות של MRSA אצל אנשים הגרים בסמיכות לתעשייה. עם זאת בארצות הברית קיימים חוקים המגבילים גישה למתקני תעשיית בעלי החיים (חוקי [[אג גאג]]), לכן החוקרים התקשו לערוך מחקר כלל ארצי על החיידקים בתעשייה זו ולא הגיעו למסקנות נחרצות{{הערה|{{צ-מאמר|כתב עת=PLoS Pathogens|doi=10.1371/journal.ppat.1004564|שם=Livestock-Associated Staphylococcus aureus: The United States Experience|כרך=11|שנת הוצאה=2015-02-05|קישור=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4412291/|מחבר=Tara C. Smith}}}}.
 
MRSA מטופל בעזרת [[ואנקומיצין]], האנטיביוטיקה היחידה שעדיין יכולה לו, אך כבר התפתחו זנים שעמידים גם לואנקומיצין. ואנקומיצין הוא אנטיביוטיקה מקבוצת ה[[קבוצות אנטיביוטיקה|גליקופפטידים]] והוא אסור לשימוש בתעשיית בעלי חיים בגלל חשיבותו לרפואת בני אדם. אך תכשיר אחר מאותה קבוצה, אבופארצין (avoparcin) נפוץ בשימוש כזרז גדילה. מחקר מצא חיידקי ''[[streptococcus|Enterococcus]]'' עמידים הן לאבופרצין והן לואנקומיצין בחיות קטנות בשתי חוות נפרדות, אף שהחיות לא קיבלו ואנקומיצין. בדיקה גנטית הראתה שרצף הדנ"א מהחוות זהה לזה שבחיידקי ''Enterococcus'' מבית החולים. פירוש הדבר שהדמיון במבנה של שתי האנטיביוטיקות מאותה קבוצה, סלל את הדרך גם לעמידות לואנקומיצין{{הערה|http{{צ-מאמר|שם=Farm animals as a putative reservoir for vancomycin-resistant enterococcal infection in man|קישור=https://jacacademic.oxfordjournalsoup.orgcom/contentjac/article/34/4/507/690492|שנת הוצאה=1994-10-01|כתב עת=Journal of Antimicrobial Chemotherapy|כרך=34|doi=10.abstract?ijkey1093/jac/34.4.507|עמ=e8dbe36dcd19c7517611fb71dcdc1887c4444e5a&keytype2507–514|מחבר=tf_ipsecshaJanice Bates, J. Zoe Jordens, David T. Griffiths}}}}.
 
לנוכח גוף המחקר הגדול הקושר בין זרזי גדילה אנטיביוטיים לבין עמידות חיידקים בבעלי חיים ובאדם, אסר האיחוד האירופי עוד ב-2006 על המדינות החברות בו להשתמש באנטיביוטיקה מכל סוג שהוא בתור זרז גדילה.  במקומות אחרים בעולם, בין היתר בארצות הברית, בסין וגם בישראל, אין איסור כזה.                
 
על אף הראיות הרבות שנצברו, קשה לעקוב אחרי המסלול שעושים הגנים העמידים מבעלי החיים לחיידקים שמזיקים לבני האדם. קיימת קבוצה עצומה ומגוונת של חיידקים בלתי מזיקים שיכולה לשאת ולהעביר את הגנים. חיידקים אלה הם מאגר נסתר של גני עמידות, ויוצרים מסלולים סבוכים בהם גני עמידות יכולים לעבור אופקית מבעלי החיים ישירות, או בדרך כלל בעקיפין, ולעשות את דרכם לתוך החיידק המסוכן לאדם. עם תנועה כה רבה של גנים בין מארחים שונים, פחות סביר למצוא את אותם חיידקים בדיוק בחיות ובבני אדם, ויותר סביר למצוא את גני העמידות עצמם. ואף גנים אלה עצמם עשויים להשתנות במהלכם דרך המארחים השונים. עד כה המסלולים הנפתלים שעושים הגנים היקשו על הניסיונות להתחקות אחר תנועתם, ולהוכיח את מעבר הגנים העמידים מבעלי חיים לאדם. קושי זה משמש את הלוביסטים של תעשיית בעלי החיים ו[[תעשיית התרופות]] בארצות הברית כדי לטעון שהראיות הקיימות הן נסיבתיות בלבד, ואין קשר בין תעשיית בעלי החיים לעמידות לאנטיביוטיקה באדם{{הערה|[https://www.washingtonpost.com/politics/feeding-antibiotics-to-cows-is-bad-for-humans-but-congress-wont-stop-it-new-report-says/2013/10/22/ecd2de08-3afd-11e3-a94f-b58017bfee6c_story.html Report: Feeding antibiotics to livestock is bad for humans, but Congress won’t stop it]}}{{הערה|[http://www.takepart.com/feature/2014/06/06/antibiotic-resistance-from-meat Meat Is Murder—but It’s People Being Killed (and Not How You Think)]}}. לאור זה בארצות הברית אין הגבלות על השימוש באנטיביוטיקה בתעשיית בעלי החיים אלא המלצות בלבד{{הערה|{{צ-מאמר|שם=Food Animals and Antimicrobials: Impacts on Human Health|שנת הוצאה=2011-10-01|doi=10.1128/CMR.00002-11|קישור=https://cmr.asm.org/content/24/4/718|כתב עת=Clinical Microbiology Reviews|כרך=24|עמ=718–733|מחבר=Stuart B. Levy, Bonnie M. Marshall}}}}.