אינקרטינים הם קבוצה של הורמונים מטבוליים המזרזים ירידה ברמות הגלוקוז בדם. האינקרטינים מופרשים לאחר אכילה ומגבירים הפרשה של אינסולין מתאי ביתא של הלבלב, בתהליך שתלוי ברמת הגלוקוז.

תרשים פעולת חוסמי DPP-4 ואינקרטינים (בירוק) על רמת הגלוקוז בדם.

האינקרטין GLP-1 גם מעכב הפרשת גלוקגון מתאי אלפא של הלבלב. בנוסף, הוא מאט את קצב הספיגה של חומרי מזון לדם על ידי האטת התרוקנות הקיבה ועשוי לדכא אכילה. האינקרטינים העיקריים, המופרשים במערכת העיכול, הם GLP-1 ו-GIP ושניהם מנוטרלים במהירות על ידי האנזים DPP-4. אינקרטינים אלו הם חלק ממשפחת-על של פפטידי הגלוקגון.

שימושים רפואיים

עריכה

תרופות המבוססות על אינקרטינים משמשות לטיפול בסוכרת מסוג 2.

פותחו מספר אנלוגים עמידים לטווח ארוך של GLP-1 בעלי פעילות מעוררת אינסולין, וכמה מהם, כולל dulaglutide (טרוליסיטי Trulicity), exenatide (ביאטה Byetta), liraglutide (ויקטוזה Victoza), semaglutide (אוזמפיק Ozempic, Wegovy ו-Rybelsus) ו-exenatide שחרור מורחב (ביידוראון Bydureon), אושרו לשימוש בארצות הברית ובישראל.

גישה נוספת היא עיכוב האנזים DPP-4, שהוא החלבון המשבית את GLP-1 ו-GIP. ואכן, פותחו מספר מעכבי DPP-4 שניתן ליטול דרך הפה כטבליות.

אפקט האינקרטין

עריכה

בשם אפקט האינקרטין מכונה תופעה בה צריכת גלוקוז דרך הפה מעוררת תגובת אינסולין גבוהה יותר מזו שמעוררת החדרת גלוקוז בעירוי תוך ורידי, כאשר מתקבלות אותן רמות של גלוקוז בסרום. [1]

הִיסטוֹרִיָה

עריכה

בשנת 1932, הפיזיולוג הבלגי ז'אן לה בר השתמש במילה "אינקרטין" להורמון מעי, הגורם לגירוי הלבלב האנדוקריני ולשחרור אינסולין.[2] הוא גם הציע שאינקרטינים כאלה יוכלו לשמש כטיפול בסוכרת.[2]

ראו גם

עריכה

קישורים חיצוניים

עריכה
  מדיה וקבצים בנושא אינקרטין בוויקישיתוף

הערות שוליים

עריכה
  1. ^ Nauck, Michael A; Meier, Juris J (ביוני 2016). "The incretin effect in healthy individuals and those with type 2 diabetes: physiology, pathophysiology, and response to therapeutic interventions". The Lancet Diabetes & Endocrinology. 4 (6): 525–536. doi:10.1016/s2213-8587(15)00482-9. ISSN 2213-8587. PMID 26876794. {{cite journal}}: (עזרה)
  2. ^ 1 2 Rehfeld JF (2018-07-16). "The Origin and Understanding of the Incretin Concept". Frontiers in Endocrinology. 9: 387. doi:10.3389/fendo.2018.00387. PMC 6054964. PMID 30061863.