מחלה גרנולומטית כרונית
| הערך נמצא בשלבי עבודה: כדי למנוע התנגשויות עריכה ועבודה כפולה, אתם מתבקשים שלא לערוך את הערך בטרם תוסר ההודעה הזו, אלא אם כן תיאמתם זאת עם מניח התבנית. | |
מחלה גרנולומטית כרונית (באנגלית: ((CGD) chronic granulomatous disorder), היא שם כולל לקבוצה של מחלות תורשתיות שבהן תאים מסוימים של מערכת החיסון מתקשים ליצור את תרכובות החמצן התגובתיות המשמשות להרג פתוגנים מסוימים, דבר המוביל להיווצרות גרנולומות באיברים רבים.[1]
היסטוריה
עריכההמחלה אובחנה לראשונה בשנת 1950 אצל ארבעה נערים ממינסוטה, ובשנת 1957 ניתן לה השם "גרנולומטוזיס קטלני של הילדות", בפרסום המתאר את מחלתם. המנגנון התאי הבסיסי הגורם למחלה גרנולומטית כרונית התגלה בשנת 1967, המחקר חשף את המנגנונים המולקולריים העומדים בבסיס המחלה.
אפידמיולוגיה
עריכהCGD משפיע על כ-1 מתוך 200,000 אנשים בארצות הברית, כאשר כ-20 מקרים חדשים מאובחנים מדי שנה.[2]
מאפייני התמונה הקלינית
עריכההמחלה כוללת את התסמינים הבאים:
- דלקת ריאות
- מורסות בעור ברקמות ובאיברים שונים בגוף האדם
- דלקת מפרקים זיהומית
- דלקת העצם (אוסטאומיאליטיס)
- זיהומים במחזור הדם (בקטרמיה)
- זיהומי עור שטחיים כגון צלוליטיס וסעפת (אימפטיגו)
רוב הלוקים ב-CGD מאובחנים בילדות, לרוב לפני גיל 5.[3]
גנטיקה
עריכהרוב המקרים של מחלה גרנולומטית כרונית מועברים כמוטציה על כרומוזום X. הגן המושפע בכרומוזום X מקודד לחלבון gp91. יכול להיות מועבר גם בצורה אוטוזומלית רצסיבית באופן המשפיע על חלבוני PHOX אחרים. סוג המוטציה שגורמת לשני סוגי ה-CGD הוא מגוון ויכול להיות: מוטצית מחיקה (אנ'), מוטצית הסטת מסגרת (אנ'), מוטציית פסק ומוטציית סלף.[4]
אבחון
עריכההאבחון נעשה על ידי בדיקת זרימת חימצון ציטומטרית (אנ') (נשימתית).[5]
טיפול
עריכהניהול מחלה גרנולומטית כרונית סובב סביב אבחון מוקדם של המחלה כך שניתן יהיה לתת טיפול אנטיביוטי כדי למנוע זיהום.
מחקר
עריכהריפוי גנטי נחקר כיום כטיפול אפשרי למחלה גרנולומטית כרונית. CGD מתאים היטב לטיפול גנטי מכיוון שהוא נגרם על ידי מוטציה בגן בודד שמשפיע רק על מערכת גוף אחת (המערכת ההמטופואטית). נגיפים שימשו להעברת גן gp91 תקין לחולדות עם מוטציה בגן זה, ולאחר מכן הפגוציטים בחולדות אלו הצליחו לייצר רדיקלים חופשיים.[6]
הערות שוליים
עריכה- ^ "Chronic Granulomatous Disease: Immunodeficiency Disorders: Merck Manual Professional". נבדק ב-2008-03-01.
- ^ Pao M, Wiggs EA, Anastacio MM, Hyun J, DeCarlo ES, Miller JT, et al. (2004). "Cognitive function in patients with chronic granulomatous disease: a preliminary report". Psychosomatics. 45 (3): 230–4. doi:10.1176/appi.psy.45.3.230. PMID 15123849.
- ^ Winkelstein JA, Marino MC, Johnston RB, Boyle J, Curnutte J, Gallin JI, et al. (במאי 2000). "Chronic granulomatous disease. Report on a national registry of 368 patients". Medicine. 79 (3): 155–69. doi:10.1097/00005792-200005000-00003. PMID 10844935.
{{cite journal}}: (עזרה) - ^ Heyworth PG, Curnutte JT, Rae J, Noack D, Roos D, van Koppen E, Cross AR (2001). "Hematologically important mutations: X-linked chronic granulomatous disease (second update)". Blood Cells, Molecules & Diseases. 27 (1): 16–26. doi:10.1006/bcmd.2000.0347. PMID 11162142.
- ^ Chronic Granulomatous Disease (CGD), Merck Manual Professional Edition
- ^ Dinauer MC, Gifford MA, Pech N, Li LL, Emshwiller P (ביוני 2001). "Variable correction of host defense following gene transfer and bone marrow transplantation in murine X-linked chronic granulomatous disease". Blood. 97 (12): 3738–45. doi:10.1182/blood.V97.12.3738. PMID 11389011.
{{cite journal}}: (עזרה)
הבהרה: המידע בוויקיפדיה נועד להעשרה בלבד ואינו מהווה ייעוץ רפואי.