גנטיקה של תכונות מורכבות – הבדלי גרסאות

'''גנטיקה של תכונות מורכבות''' הוא תחום ב[[גנטיקה]] העוסק בחיפוש גורמים גנטיים לתכונות מורכבות, או '''תכונות כמותיות'''. השיטות המשמשות בתחום זה הן [[סטטיסטיקה|סטטיסטיות]].

כשמדובר בחקר הגנטיקה של האדם, המונח "תכונות מורכבות", מוחלף לעתים בשם "מחלות שכיחות", מאחר שהן אלו העומדות במרכז מחקר מסוג זה. מרבית ה[[מחלה|מחלות]] הנפוצות, כגון [[סכיזופרניה]], [[אסטמה]], [[סרטן (מחלה)|סרטן]] או [[סוכרת]], הן בעלות דפוסי הורשה מורכבים: כאשר נבחנים ה[[פנוטיפ|פנוטיפים]]ים בשושלת משפחתית שבה מופיעה המחלה, קשה למצוא מודל הורשה ברור המסביר את הופעת הפרטים החולים, כפי שנעשה עבור מחלות מונוגניות. מודלים ברורים כאלו כוללים למשל את מודל ההורשה ה[[גן (ביולוגיה)#מושגים בסיסיים|דומיננטי]], לפיו קיים 50% סיכוי לצאצא חולה כאשר ההורה חולה (ו[[הטרוזיגוט]], אך זהו המצב בדרך כלל, מאחר ש[[אלל]] המחלה במקרים אלו נדיר יחסית), או מודל הורשה [[גן (ביולוגיה)#מושגים בסיסיים|רצסיבי]], לפיו קיים 25% סיכוי לצאצא חולה כאשר שני ההורים נשאים. כמו כן, תכונה מורכבת אינה דיכוטומית, ומחלה כזו יכולה להופיע בצורות שונות, בגיל התפרצות שונה או ברמת חומרה שונה בין פרטים שונים, ועל כן נקראת גם "תכונה כמותית". כשמדובר במחלה מונגנית, הגישה לזיהוי הגן האחראי היא זיהוי מקטעים [[גנום האדם|גנומיים]] זהים בין פרטים שונים הנושאים את אותה המחלה. שיטות אלו אינן יעילות כשמדובר בתכונות מורכבות, מאחר שהגורם למחלה בכל פרט ופרט יכול להיות שונה.

[[תמונהקובץ:LD_ST_06.jpg|שמאל|ממוזער|170px|היווצרות והעלמות תאחיזה לא שוויונית בין סמן גנטי לגורם מחלה]]