פתיחת התפריט הראשי

אלל (allale) הוא אחת מתוך כמה צורות מולקולריות אפשריות של אותו גן המצוי באותו אתר (לוקוס) (במיקום קבוע) בכרומוזומים הומולוגיים.

אלל
שיוך גן
תיאור ב האנציקלופדיה הארמנית סובייטית עריכת הנתון בוויקינתונים
מזהים
קוד MeSH G05.360.340.024.340.030 עריכת הנתון בוויקינתונים
מזהה MeSH D000483 עריכת הנתון בוויקינתונים
לעריכה בוויקינתונים שמשמש מקור לחלק מהמידע בתבנית OOjs UI icon info big.svg

כל אלל עשוי להיות בעל רצף נוקליאוטידים ייחודי ויהיה אחראי לביטוי שונה של אותה תכונה תורשתית. אם שני אללים בתא דיפלואידי (diploid) יהיו דומים, אזי הגן יהיה הומוזיגוט (homozygous) ואם האללים שונים, יהיה הגן הטרוזיגוט (heterozygous).לדוגמה לגן לצבע עיניים קיים אלל הקובע צבע כחול ואלל הקובע צבע חום. ביטוי התכונה תלוי ביחסי דומיננטיות רצסיביות בין אללים של גן מסוים.

סוגי אלליםעריכה

בדרך כלל יהיה אלל אחד דומיננטי יחסית לאלל אחר שאינו בא לידי ביטוי בגלל הדומיננטיות של הראשון. האללים הם לפיכך משני סוגים:

  • אלל דומיננטי או שלטני (dominant allele): אלל השולט על ביטוי תכונות מסוימות, מהסיבה שאינו מאפשר לאלל אחר המצוי בכרומוזום ההומולוגי לבוא לידי ביטוי.
  • אלל רצסיבי או נסגני (recessive allele): אלל שאינו בא לידי ביטוי, אלא במצב הומוזיגוטי, בגלל הדומיננטיות של האלל הדומיננטי.

מוטציות באלליםעריכה

אללים שונים וחדשים נוצרים גם בעקבות מוטציות. תא הפלואידי פשוט, שיש לו רק מערכת חד-כרומוזומלית, נושא רק אלל אחד של כל גן.

אטימולוגיהעריכה

המילה "אלל" היא צורה מקוצרת של אללומורוף ("צורה אחרת", מילה מחודשת על ידי מומחים בריטים לגנטיקה ויליאם בייטסון ואדית רבקה סונדרס). מילה זו הייתה משומשת בימים הראשונים של הגנטיקה לתיאור צורות שונות של הגן בכדי להבחין בין גנוטיפים השונים. במילה נגזרה מהתחילית היוונית ἀλληλο-, אללו-, שמשמעותה משותף, הדדי או זה את זה. התחילית משויכת לפועל היווני ἄλλος, אללוס (קרוב למילה הלטינית אליוס), שמשמעותה אחר.

דומיננטיות של אללים בהפרעות גנטיותעריכה

מספר הפרעות גנטיות נגרמות כאשר אדם יורש שני אללים רציסיביים עבור תכונה חד גנטית.

הפרעות גנטיות רצסיביות כוללות לבקנות, סיסטיק פיברוזיס, גלקטוזמיה, פנילקטונוריה (PKU) ומחלת טיי זקס.

ישנן הפרעות אחרות שהן עקב אללים רציסיביים, אך מכיוון שהמוקד הגנטי ממוקם על כרומוזום X, ולזכרים יש רק עותק אחד, הן שכיחות יותר אצל זכרים מאשר אצל הנקבות.

דוגמאות הכוללות עיוורון צבע אדום-ירוק ותסמונת X שביר.

הפרעות אחרות, כגון, מחלת הנטינגטון, מתרחשות כאשר אדם יורש רק אלל דומיננטי אחד.

ראו גםעריכה

  ערך זה הוא קצרמר בנושא ביולוגיה. אתם מוזמנים לתרום לוויקיפדיה ולהרחיב אותו.