פתיחת התפריט הראשי

האגודה לזכויות החולה בישראל

עמותה ישראלית
לוגו העמותה

האגודה לזכויות החולה בישראל היא עמותה ללא מטרות רווח, המסייעת לחולים ולבני משפחתם לממש את זכויותיהם בקבלת שירות ממערכת הבריאות בישראל.

האגודה מסייעת במתן מידע לחולים על זכויותיהם וכן בטיפול בפניות פרטניות במקרים בהם נעשה עוול לחולים או שזכויותיהם הופרו.

כמו כן, האגודה פועלת להובלת שינויים ומאבקים ציבוריים בנושאים העומדים על סדר היום בתחום הבריאות וזכויות החולה, מול מערכת הבריאות.

האגודה עומדת בראש קואליציית ארגוני הזכות לבריאות, גוף בו חברים למעלה מחמישים ארגונים ועמותות חולים, הפועל לקידום נושאים מרכזיים הנוגעים לכלל החולים במערכת הבריאות מול בכירי מערכת הבריאות.

העמותה הוקמה בשנת 1996, לאחר שנחקק חוק זכויות החולה, על ידי עדינה מרקס בשיתוף עו"ד חביבה אבי-גיא, מנחם אבירם, פרופ' מרוין גוטסמן, פרופ' ערן דולב, הדס הרשמש, עו"ד יצחק חושן, פרופ' נילי טבק, מרדכי כהן וד"ר אביבה פלאוט.

תוכן עניינים

מטרות העמותהעריכה

  1. לסייע לחולים ובני משפחותיהם במימוש הזכויות במערכת הרפואית להם הם זכאים על פי החוק.
  2. לקדם תהליכים שירחיבו וישפרו את זכויות המטופלים ובני המשפחה לגבי סל השירותים להם זכאים, וכמו כן לגבי תהליכי מימוש הזכויות הקיימות.
  3. להעלות את המודעות הציבורית לזכויותיו של אדם המקבל טיפול רפואי.
  4. להקנות ידע למטפלים ולמטופלים בסוגיות השונות של זכויות החולה.
  5. לייצר קואליציה חזקה של עמותות חולים לקידום ושיפור זכויות החולים במחלות השונות ולהוביל לשינוי וקידום רפואה שוויונית[1].
  6. ליזום מחקרים, ניירות עמדה ומאמרים בנושאים הקשורים לזכויות החולה, אתיקה רפואית וצרכנות בריאות.
  7. לשמש מסגרת התנדבותית למשפחות וליחידים שנושא זכויות החולה חשוב להם.

דרכי פעולהעריכה

האגודה נותנת מענה לפניות פרטניות של חולים ובני משפחותיהם ובמקרה הצורך, פונה בשמם לגורמים המתאימים ("סינגור") ומספקת ייעוץ משפטי במקרים מיוחדים.

האגודה מפעילה קו פתוח לקבלת פניות מהציבור, ייעוץ ועזרה באמצעות טלפון, אימייל, פייסבוק ובפורומים המנוהלים באתר האגודה. הפניות המתקבלות נבדקות, מטופלות ומועברות על יד פעיליה להמשך הטיפול מול הגורם המתאים, עד קבלת מענה הולם.

האגודה מספקת מידע על זכויות החולים על ידי פרסום מידע מקיף באתר האינטרנט, בדפי מידע ובאמצעות הרצאות לקבוצות, חברות וארגונים. כמו כן, פועלת האגודה מול קופות החולים ומשרד הבריאות במטרה שהמידע יימסר למבוטחים באופן שוטף ובמידת האפשר, אף במעמד קבלת השירות.

נציגי האגודה משתתפים באופן קבוע בדיונים בכנסת, ומעורבים בתיקוני חקיקה וקידום שינויים מערכתיים מקיפים בתחומים הנוגעים לשמירה והרחבה של זכויות מטופלים, לקבלת סל שירותים רחב ושירותי רפואה שווים לכל מגזרי האוכלוסייה.

בין הנושאים שהאגודה פועלת לקדמם: שינויים בחוק זכויות החולה, הצעת חוק למתן שירות למבוטחי קופת חולים אחרת, הסדרת תשלומי החניה בבתי החולים.

האגודה מרכזת את פעילותם של כ- 50 ארגוני חולים הפועלים לקידום זכויות החולים בנושאים משותפים כגון: הרחבת סל הבריאות, זכות לקבלת טיפול בבית חולים על פי בחירה, והקטנת תשלומי השתתפות עצמית. במסגרת זו מתקיימים דיונים שוטפים עם הגורמים המתאימים במערכת הבריאות, בהם גם עם הנהלת משרד הבריאות.

בעלי תפקידיםעריכה

מועצה מדעית מייעצתעריכה

האגודה למען החולה בישראל פועלת בסיוע מקצועי של מועצה מדעית מייעצת. המועצה מייעצת להנהלת האגודה בענייני זכויות החולה ופועלת לקידום מטרותיה, כולל פרסום ניירות עמדה בנושאים שעל סדר היום הציבורי. בנוסף, המועצה מייצגת את האגודה בפורומים ציבוריים המתאימים.

חברי המועצה הם: פרופ' מנחם פיינרו – יו"ר, ח"כ לשעבר חיים אורון (ג'ומס), מר שמוליק בן-יעקב, ד"ר דליה זומר, פרופ' נילי טבק, פרופ' עמרי לרנאו, פרופ' חנן מוניץ, פרופ' אבי עורי, פרופ' בלה קאופמן, פרופ' עדנה קוט, עו"ד חיים קרויטורו, עו"ד ד"ר אבי רובינשטיין, גב' נתניה רזניק, פרופ' עמוס שפירא, הרב יובל שרלו, פרופ' יצהל ברנר.

קישורים חיצונייםעריכה

הערות שולייםעריכה